針液又稱為蜂毒，是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體，貯存在毒囊中，墊刺時由蟄針排出。一只新出房的工蜂只有很少的毒液，隨著日齡的增長而逐漸積累起來，至15日齡時約為0.3毫克，達到守衛蜂齡（約18日齡）後就不再產生更多的毒液。

一、蜂針液對心血管的作用

1、可使血管擴張，起降血壓作用

蜂針液中組織胺能直接可引起血管擴張，血壓下降。同時，蜂針液中其他組成：Melittin、PLA、MCD-多肽等也能促進人體細胞組織釋放組織胺。許多實驗表明，無論在整體或離體條件下，蜂針液都能促使實驗動物體內細胞組胺的釋放。三者的作用機理分別為：Melittin通過毀壞肥大細胞釋放出組胺；PLA通過促進卵磷脂轉變為溶血卵磷脂，後者使肥大細胞內顆粒與細胞膜融合，釋放出內容物；堿性較強的MCD-多肽可直接與肥大細胞膜上的鈣通道蛋白酸性側鏈基團發生反應，導致鈣通道開放，鈣向細胞內流動，使肥大細胞脫顆粒。MCD-多肽促進釋放組胺的能力較強，為Melittin的10～100倍。使用純化的人工合成的MCS-多肽離體實驗，當其濃度只有10－8～10－7mol/L時，即可使大鼠腹腔肥大細胞中50%的組胺釋放。徐濟良等報道，PLA可使麻醉大鼠和貓的血壓快速而明顯下降，降壓主要與組胺擴張血管作用有關。其實驗用PLA有效劑量為0.1mg/kg，僅為全蜂針液有效劑量的1/10。提示，合用組胺受體阻斷劑可明顯減弱PLA的降壓作用。

2、可改善冠脈血流量，對心肌有一定影響

臨床證明，蜂針液可增強心肌收縮力，改善冠脈供血，緩解心絞痛。用蜂針液肽對離體貓心實驗，可降低冠狀動脈的血流量；但是蜂針液對整體貓心卻可改善冠脈流量，增加血流速度。並進一步發現切斷迷走神經或阿托品化的整體貓，靜脈註射蜂針液肽時，其擴冠作用不減；然而封閉β－腎上腺感受器、利血平化或切除腎上腺，則使擴冠效應減低，表明β－腎上腺受體系統與蜂針液的冠脈擴張效應密切相關。

有人報道，蜂針液肽可以引起心肌攣縮性抑制。分離成年豚鼠心肌細胞，以Fura-2/AM為熒光試劑，測定蜂針液素引起的心肌細胞內鈣離子濃度變化，觀察Melittin對心臟的作用與心肌細胞內鈣濃度的關系。結果顯示，Melittin35×10－3mol/L為終濃度，使細胞內鈣離子濃度增加，由靜息狀態（110±13）nmol/L升至（215±9）nmol/L，增加百分率為104%±10%（P<0.01）維拉帕米（10－6mol/L作用5分鐘），未明顯拮抗蜂針液素引起的細胞內鈣濃度增加。提示，蜂針液素可促進鈣離子內增加，可能與維拉帕米所阻斷的鈣通道無關。

Melittin對大鼠體心房實驗，結果表明，Melittin具有正性頻率和負性肌力作用。機制是其促進了心臟自律細胞鈣離子內流，而抑制工作心肌細胞的內流。

3、對血液系統的作用

蜂針液肽（Melittin）具有極強的溶血作用。在人或動物體內，蜂針液肽可引起溶血作用。PLA和Melittin均具有溶血作用，以Melittin的作用最強。主要是以膠體滲出性溶血，即Melittin使細胞壁透過性增強，胞內膠體大量滲出，紅細胞因內部滲透壓降低而破裂。

蜂針液肽又有延長血液凝固時間和抗血栓的作用。蜂針液肽能明顯增加兔紅細胞膜的流動性，顯著降低兔血漿粘度，加快紅細胞的電泳速度。提示，其具有活血化瘀作用。經體外抗血栓試驗、大鼠體內微循環試驗、血栓高危患者血液流變學試驗，表明蜂針液肽有抗血栓作用，證實蜂針液肽有廣泛的活血化瘀作用。實驗研究，發現蜂針液肽用於治療與血栓形成和高粘度血癥有關的血瘀證疾病有療效。

呂欣然等采用大鼠肢體血管灌流和整體給藥兩種模型，觀察褐蜂針液對血管灌流液內纖維溶酶原激活物活性、血漿優球蛋白纖維活性、纖維酶活性的影響。結果表明，褐蜂針液具有明顯激活纖溶系統作用，其機制可能為血管內皮細胞釋放的纖溶酶原激動特活性增加，纖溶酶原活化為纖溶酶增加。

遊育紅測定了蜂針液肽作用下大鼠血小板內鈣濃度的變化。實驗提示，蜂針液肽能增加血小板內鈣離子濃度。血小板內鈣濃度變化與蜂針液的血液流變學變化之間有何聯系，尚待研究。

蜂針液肽對動物具有降膽固醇的作用，並可使血紅蛋白增加及反射性地增進循環和物質代謝，使機體功能恢復正常。

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二、對消化系統的作用

目前對此研究較多，即蜂針液對大鼠實驗性肝纖維化的影響。醫療界對病針液性肝炎尚無妙藥，40%的病人轉為肝硬化並向肝癌發展。國內文獻報道，用蜂針液循經取穴螫刺治療乙肝和丙肝的早期硬化有較好效果。蜂針液預防組在肝纖維化之前給藥，6個月後發現Ⅰ～Ⅱ型肝纖維化分別占54.5%和66.7%，明顯輕於模型組，提示蜂針液有抗肝纖維化和吸收肝纖維化作用。

李惠敏實驗，用蜂針液聯合苦參堿的復方制劑對CC14造成的大鼠肝纖維化進行治療，測定其Ⅰ～Ⅱ型膠原纖維和ALT的變化。結果顯示，治療組肝組織中羟脯氨酸、Ⅰ型膠原明顯低於模型組，並有極大差異性（P<0.01），說明復方蜂針液能降低肝中膠原含量，改善肝中膠原蛋白代謝。蜂針液聯合其他藥物治療，為臨床治療肝纖維化打開了新思路。但是，其作用機制還須進行研究。

蜂針液對消化液有一定的影響：蜂針液肽制劑“Melittin”不增加消化液的量，但可減少食物引起的胃液分泌，活動減弱，此作用主要是調節神經，可用於胃分泌功能亢進的患者。蜂針液肽可使離體大白鼠腸管張力增加，罂粟堿、解痙素可解抗之，而阿托品則不能。但又有人認為蜂針液與組織胺一樣可促進胃液分泌。

三、對炎癥的影響

蜂針液有明顯的抗炎作用。蜂針液治療類風濕性疾病己有較多報道，其作用機理可能是蜂針液中的Melittin、Apamin、去甲腎上腺素、多巴胺等物質，具有直接抑制炎癥作用。Melittin和MCD－多肽能通過刺激垂體－腎上腺皮質系統，使皮質激素釋放增加而產生抗炎作用。MCD-多肽小劑量（1～1000ng/kg）皮下註射可致炎；劑量增加至200～1000μg/kg皮下註射對大鼠關節內註射松節油引起的足腫脹有抑制作用，其作用強度比同等劑量的氫化可的松的抗炎作用強100倍。國內近期研究證實，蜂針液有抗大鼠急性關節腫脹的作用。但也有人認為，MCD-多肽通過占據抗原交叉起來的兩個分子的鉸鏈區，導致其構型發生改變，引起受體復合物的構型改變，抑制肥大細胞脫顆粒。

Melittin是蜂針液的低分子多肽成分，其抗炎作用與全蜂針液比較中，陳郴永實驗結果表明，Melittin抑制二甲苯性小鼠耳殼腫痛、角叉菜膠性大鼠足腫脹等作用均強於全蜂針液。而Melittin的變應原性卻顯著小於全蜂針液。提示，Melittin作為抗炎鎮痛藥物用來治療風濕病等可能比全蜂針液更具有優越性。

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四、對免疫系統的調整作用

蜂針液對免疫系統具有直接抑制作用。Melittin和Apamin能降低小鼠產生溶血素脾細胞的數量。但小鼠去腎上腺後，蜂針液對其免疫系統呈現刺激作用。從而可推理出Melittin和Apamin作用的機理是：兩者刺激了腎上腺的相關皮質，增加了皮質激素的分泌，達到抑制免疫的目的。任蘊芳實驗表明，透明質酸酶不影響LAK細胞的增殖，而PLA2在200mg/L濃度時對LAK細胞有輕微抑制增殖作用，但是蜂肽在2－200m/L終末濃度時對LAK細胞的增殖有明顯的抑制作用。

一般認為，MCD-多肽一方面能促使肥大細胞脫顆粒，另一方面能阻斷依賴性和鈣激活性的鉀通道。但是，國外有報道，MCD-多肽的促肥大細胞脫顆粒效應與鉀通道無關，而是通過作用於G蛋白，引起細胞內磷脂酶C的活化而發生的。

由於其可提高機體防禦機能，蜂針液用於亞急性紅斑狼瘡，發現可促進患病機體恢復。有促腎上腺皮質樣作用，經註射蜂針液肽液的大鼠，腎上腺維生素C降低較明顯，此作用與註射促皮質激素相似。一只蜜蜂的蜂針液的melittin，其效果約等於4個單位的促皮質激素。在臨床上蜂針液可治療類風濕性關節炎、風濕性關節炎、荨麻疹、支氣管哮喘等病，對大鼠甲醛性關節炎有治療作用，可能是由於蜂針液肽通過垂體－腎上腺系統而發揮治療作用。

五、對神經系統的作用

蜂針液有鎮痛作用，可用於各種神經痛。Forgenin等人發現蜂針液對蛙運動神經末梢及家兔角膜有麻痹作用。關於蜂針液的鎮痛作用有許多報道，楊毓麟實驗發現，其鎮痛作用、鎮痛指數、鎮痛時間均比安替比林長。黃申等實驗，觀察蜂針液靜脈註射對大鼠腦組織的亮氨酸腦咖肽樣物質含量的影響，結果表明，蜂針液組大鼠腦內下丘下丘腦和紋狀體組織的亮氨酸腦啡肽較對照組大鼠明顯升高（P<0.01）；而腦幹組織的亮氨酸腦啡肽含量兩組間無明顯差別（P>0.05）。

蜂針液對中樞神經系統有一定作用。蜂針液2.5mg/kg給予小白鼠，可延長環己巴比妥、水合氯醛、烏拉坦的催眠抑制作用；同劑量可以防止與減弱士的寧、煙堿所引起驚厥，但不能對抗五甲烯四氮唑所引起的驚厥。

羅層等對皮下註入蜜蜂針液誘導的脊髓內c-fos表達的空間定位和時程進行系統觀察，證明了脊髓c-fos的表達可能介導蜜蜂針液誘致的長時程痛反應。Melittin可抑制小鼠自由活動和探求活動，使自發和誘發的腦電活動發生抑制性改變。Apamin可縮短巴比妥引起的睡眠時間。

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六、抗腫瘤作用

蜂針液的抗腫瘤成分主要是Melittin和PLA2。通常認為兩者使腫瘤細胞線粒體膜溶解，使細胞的正常呼吸受到抑制，因而腫瘤組織氧化磷酸化的過程受到抑制，氧化供能被破壞，導致腫瘤組織生長抑制。國內任蘊房等，將不同組分的三組蜂針液（透明質酸酶、PLA、Melittin）加到肝癌細胞株H740，觀察其對癌細胞的殺傷活性。結果表明，透明質酸酶在2－22lug/L終末濃度無殺瘤活性；PLA在2－nmg/L可將癌細胞全部殺死；Mdttin在2、20、200mg/L終末濃度時殺瘤活性分別達到 61%、69%、11有人研究蜂針液肽對葉綠體光化學反應時指出，蜂針液肽是葉綠體光化學反應的一種抑制劑。其抑制作用是對膜的脂質雙層結構起作用，可能與脂質中碳氫鏈相作用，而改變雙層結構。以此可考慮是蜂針液對瘤細胞破壞的機理之一。還有實驗證明，蜂針液能使腫瘤細胞的增殖受到明顯抑制；可抑制腫瘤組織的氧化磷酸化過程，抑制組織代謝，從而有抑制腫瘤作用。

張啟明等人觀察了胡蜂針液對腫瘤的殺傷作用和治療作用。方法是用胡蜂針液素對荷瘤鼠（Sl8o）進行5次治療。結果荷瘤鼠牛存期顯著延長，其中2/30長期生存。結論為胡蜂針液素對小鼠腫瘤細胞有直接殺傷作用和有一定的治療作用。

七、對關節、肌肉的作用

蜂針液可提高患關節炎狗的骨骼肌的活動力，但對正常健康狗的骨骼肌活動並無影響。有人用夠實驗，註射蜂針液給關節炎模型的狗，結果血中考的松水平提高，90天後，降到正常水平；同時骨關節活動能力增強，30天後恢復到正常水平。而以正常狗作對照，並不產生骨骼活動功能狀態的改變。另外，給關節炎模型狗在70天後，再一次註射蜂針液，又可提高考的松在血中的水平，也能使骨骼活動增強。

對骨關節與肌肉的作用可能與性激有關。有人發現老年雄性狗對蜂針液療法的增加關節肌肉活力作用不突出，但註射蜂針液的同時註射性激素者，60天後，骨骼活動能力提高，達到僅用蜂針液治療年輕關節炎模型狗的治療效果。然而僅用的蜂針液的老年狗對照組其活動能力又無提高；同時實驗表明，對雌性模型狗加用雌性激素與否，對療效影響不大。

蜂針液對平滑肌的作用。有報道，蜂針液可使離體腸管和子宮興奮，現已證明蜂針液能抑制神經突觸部位的膽堿脂酶的活性。蜂針液明肽使盲腸條張力輕度而持久地增強，並能顯著地抑制由三磷酸腺苷（ATP）、去甲腎上腺素和腺苷引起的平滑肌松弛反應，也能減弱神經興奮引起的平滑肌松弛反應。磷脂酶A2具有直接興奮平滑肌作用。

癌癥是由癌基因導致引發的病變。癌癥是人類無情的殺手，它像臺風海嘯一樣慘無人道地威脅著人類，每年都以驚人遞增的速度吞噬著無數人的性命。

近年醫療科學不斷的發展、提高、創新，取得了很多的科學治癌的新技術、新療法，拯救了無數在癌癥死亡線上掙紮的生命，使很多患者延長了寶貴生命。現在多數醫治法仍停留在手術、放療和化療上，在醫治的根本上沒有新的突破。尤其對那些不適宜手術、放療、化療的癌癥患者難逃死亡的噩運，也有部分癌癥患者經過不合理的放療、化療而加速了他們死亡的命運。

蜂針療法抑制癌癥，是一種新型獨特的中醫療法，尤其對那些經濟貧困、無錢醫治的癌癥患者以及那些不適宜手術、放療和化療的晚期癌癥患者是一種最好的福音，蜂療會使他們改善生存質量，延長患者的生命，創造出新生的奇跡。

蜂針療法是癌癥和疑難雜癥的克星，現已被全世界重視和運用。蜂療抑癌治癌的功效已被更多的人所認識、了解和應用，在很多患者的醫治中，取得了神奇的效果，使他們重獲新生。

蜂毒具有多種生物活性物質，蜂毒肽、蜂毒明肽和其他肽類，具有抗炎、鎮痛、抑制血小板凝聚、抗癌癥的作用，蜂毒肽經科學驗證：在體內抑制癌癥效果更明顯。抑制癌細胞的生長增殖，吞噬癌細胞，從而達到抑制和治愈癌癥的神奇效果。蜂針療法對多種癌癥患者有著改善癥狀、延長生命，改變患者生存條件的作用，給很多被醫院拒之門外面臨死亡的患者帶去了福音，很多患者奇跡般的生存至今，給了他們重獲新生的曙光，也為他們的家庭送去了幸福美滿的溫暖，這就是蜂針療法對人類最大的貢獻。

蜂針療法對多種癌癥有殺傷和吞噬的作用，通過血管道和淋巴道殺傷癌細胞，阻止癌細胞的增生繁殖。蜂針療法在癌癥患者化療期可以減少毒副作用，邊化療邊蜂療可以保持白細胞的平和增生，極少患者有明顯下降的反應，多數實例證實，化療後白細胞可以維持在正常的指標範圍，也有化療後白細胞升高的可喜結果。蜂針療法有抗輻射的作用，癌癥患者在放療期不宜進行蜂療，否則會影響放療的效果。放療後采用蜂針療法，運用適當可以快速增強抗體，提高白細胞指標，使患者早日走向康復。

蜂針療法以毒攻毒，可以治療多種疾病，並且有著神奇獨特的療效，蜂針療法又具有針灸、溫經、通絡、活血、化瘀等多種綜合功能。蜂針療法還可以促進人體的新陳代謝，抗菌消炎，祛風鎮痛，增強人體的白細胞和造血機能，快速提高人體的免疫功能，蜂針療法還具有降血壓、改善腦血流和心腦功能，會使人體的毛細血管通透性增強，加速人體的血液循環和經絡通暢。對防止血栓有極強的功效。

蜂針療法還可以消除水腫，對胸腔、腹腔積液排除有很好的消水腫作用，尤其對癌癥的疼痛，治愈效果最佳。癌癥患者長期堅持蜂針療法，可抑制腫瘤體的惡變，取穴合理可防止擴散和轉移，最後殺死和吞噬癌細胞，從而達到抑制病癥和治愈病癥的功效。

蜂針療法對癌癥患者手術後、放療後、化療期是最好的選擇。蜂毒可以快速增強免疫，增強抗體，通過淋巴道和血液道吞噬體內手術肉眼看不到的和放、化療殘存的癌細胞，還可以促進新生的健康細胞，達到防止癌癥復發和轉移的目的。

 副研究員劉忠玲畢業於山東中西醫大學
  1992年開始從事傳統自然療法研究
  1995年參加全國蜂療學術研討會並發表論文多篇
  1997年擔任福州生物醫學工程副研究員
  1998年被委任新疆蜂針療法研究會理事
  1999年應邀在馬來西亞吉隆坡參加第五屆國際蜂針療法學術研討學會，論文榮獲銀質獎牌。